Gehandicapt door afwijkende snorharen
De snorharen van de Devon rex ontbreken of hebben een afwijkende vorm. Dit is een ernstige handicap. Snorharen zijn essentieel om te communiceren met andere katten. Daarbij hebben katten snorharen nodig om hun directe omgeving waar te nemen. Katten kunnen van dichtbij minder goed zien.
Moeilijke geboorte
De wigvormige kop van de Devon rex zorgt vaak voor een moeilijke geboorte (dystocia). Daarom worden ze meestal via een keizersnede ter wereld gebracht.
Nierfalen door PKD
PKD ofwel cystenieren veroorzaken vergiftiging door chronisch nierfalen. De kat vermagert, wordt steeds zwakker en sterft uiteindelijk een langzame dood. Deze vorm van nierfalen is niet te genezen.
Huidinfecties
Huidproblemen door Malassezia - een gistinfectie - komen vaker voor door de afwijkende korte vacht. Om de gistinfectie onder controle te houden, moet de kat regelmatige gewassen worden, en dat is geen pretje.
Pijnlijke gewrichten
Heupdysplasie en patella luxatie zijn aandoeningen die zorgen voor pijnlijke gewrichten. Dure behandelingen en pijnstillers kunnen verlichting brengen.
Kijk in de lijst hieronder met welke andere ziektes een Devon rex vaker te maken heeft.
Geschiedenis
De oorsprong van de Devon rex kan worden herleid tot een kat uit 1960, genaamd Kirlee, die in het plaatsje Devon in Engeland werd geboren. De moederpoes, een normale lapjeskat, beviel van een nestje kittens, waarvan Kirlee er één was. Hij had een gekrulde vacht, dezelfde vacht als een naburige kater, die de vader van het kitten moest zijn.
Men dacht in eerste instantie dat Kirlee een Cornish rex was, dat ras kent zijn oorsprong niet ver van Devon. Maar uit kruisingen van Kirlee met Cornish rex-poezen, werden kittens met een normale vacht geboren. Het bleek hier dus te gaan om een nieuw vachttype, veroorzaakt door een andere genmutatie. Het gen voor de gekrulde vacht erft recessief over, wat betekent dat beide ouders deze genmutatie moeten hebben om nakomelingen met een Devon rex-vacht te krijgen. Hieruit kan geconcludeerd worden dat de ouders van Kirlee verwanten van elkaar waren.
Er wordt weleens gezegd dat de vacht van de Devon rex hypoallergeen is, maar dat is niet het geval. Allergieën voor katten worden niet veroorzaakt door het type vacht, maar door een eiwit (het Fel d1-eiwit) dat wordt uitgescheiden door de speeksel- en talgklieren. Als de kat zich wast, wordt dit eiwit verspreid over het lichaam. Het komt wel voor dat mensen met een allergie voor katten, op een bepaald type kat minder heftig reageren, maar een hypoallergene kat bestaat niet.
Aantal bij dit ras bekende erfelijke aandoeningen
17
Risico
Zeer hoog risico op erfelijke aandoeningen
In de (vak)literatuur worden nog meer erfelijke aandoeningen genoemd. Vaak bestaat hiervoor weinig bewijs of komt de aandoening in Nederland zelden voor, dan wel is het ongerief nihil. Deze aandoeningen worden hier voor de volledigheid wel getoond, maar krijgen een score nul.
| Atopie (omgevingsallergie) (1) | Ravens PA et al., 2014 |
| Diabetes mellitus (suikerziekte) (1) | Ohlund M et al., 2015 |
| Dystocia (moeilijke geboorte) (3) | Gough A et al., 2010 Gunn-Moore DA et al., 1995 Holst BS et al., 2015 |
| Erfelijke myopathie (spierziekte) (7) | Abitbol M et al., 2015a Gandolfi B et al., 2015 Gough A et al., 2010 Malik R et al., 1993 Martin PT et al., 2008 Scott HW et al, 2007 |
| Feline infectieuze peritonitis (FIP) (besmettelijke buikvliesontsteking) (4) | Gough A et al., 2010 Pesteanu-Somogyi LD et al., 2006 Rohrbach BW et al., 2001 Worthing KA et al., 2012 |
| Gedeeltelijke haarloosheid (rex-vacht) (1) | de Gier J et al., 2018 |
| Hereditaire congenitale doofheid (erfelijke aangeboren doofheid) (2) | Strain G, 1996 Testerink-Baas E, 2010 |
| Heupdysplasie (HD) (ontwikkelingsstoornis heup) (3) | Keller GG et al., 1999 Little S, 2006 Testerink-Baas E, 2010 |
| Hypokaliëmische myopathie (aanvalsgewijze spierzwakte) (2) | LICG ,2013 Malik R et al., 2015 |
| Malassezia dermatitis (infectie met gisten) (7) | Ahman S et al., 2007a Ahman S et al., 2007 Ahman SE et al., 2009 Bond R et al., 2008 Colombo S et al. 2007 Gough A et al., 2010 Jackson H et al., 2014 |
| Neonatale iso-erytrolyse (afweerreactie tegen eigen rode bloedcellen) (2) | Giger U et al., 1991 Malik R et al., 2005 |
| Patella luxatie (losse knieschijf) (5) | Duzgun O, 2005 Gough A et al., 2010 Harasen G, 2006 Scott HW et al, 2007 Testerink-Baas E, 2010 |
| Polycystic kidney disease (PKD) (cystenieren) (2) |
" title="Gubbels E et al, 2005">Gubbels E et al, 2005 Scherk, M., 2014 |
| Progressieve retina atrofie (PRA) (voortschrijdende verslechtering van het netvlies) (1) | Laboklin., april 2015 |
| Urolithiase (urinewegstenen/"blaasgruis") (Feline Lower Urinary Tract Disease) (FLUTD) (2) | Albasan H et al., 2012 Houston DM, 2016 |
| Urticaria Pigmentosa (abnormale reactie van het afweersysteem in de huid) (3) | Colombo S et al., 2012 Gough A et al., 2010 Noli C et al., 2004 |
| Vitamine K coagulopathie (bloederziekte) (4) | Gough A et al., 2010 Littlewood JD et al., 1995 Maddison JE et al., 1990 Soute BA et al., 1992 |