Bij de heilige birmaan komen veel erfelijke aandoeningen voor. De belangrijkste erfelijke aandoeningen zijn: nierfalen door cystenieren (PKD) en hartfalen (HCM). Het achteruitgaan van de nieren heeft vergiftiging tot gevolg waardoor het dier vermagert, zich steeds slechter voelt en uiteindelijk sterft. Hartfalen kan leiden tot kortademigheid, conditieverlies en soms ook tot een plotselinge dood. Ook oogproblemen komen voor, zoals problemen met het hoornvlies (corneasequester) en blindheid door staar. Verder is het ras gevoelig voor het ontwikkelen van suikerziekte, de dodelijke infectieziekte FIP en blaasgruis (urolithiase), met blaasontsteking en plasproblemen (op ongewenste plaatsen plassen en niet kunnen plassen) als gevolg.
Een deel van de heilige birmanen heeft bloedgroep B, waardoor er een verhoogde kans is op fatale afbraak van rode bloedcellen bij kittens (neonatale iso-erytrolyse). Het is dus verstandig om de bloedgroep van de ouderdieren te bepalen voordat men met de heilige birmaan gaat fokken.
Geschiedenis
De heilige kat van Birma, wordt de kat ook wel genoemd. Zoals oude legendes vertellen, leefden er eeuwen geleden zuiver witte katten in de Boeddhistische tempels van Birma (het huidige Myanmar).
In 1925 dook de birmaan op in Frankrijk en werd er een eerste rasstandaard opgesteld. Het ras werd verder ontwikkeld tot aan de Tweede Wereldoorlog, die het ras bijna fataal werd.
Na de oorlog moest het ras weer opgebouwd worden vanuit één enkel kattenpaar. Dit gebeurde door middel van zorgvuldige uitkruising. Rassen die hierbij gebruikt werden, waren de pers en de siamees (en misschien de Turkse angora). Vanaf 1955 had het ras zijn glorie terug en werd het voor het eerst geëxporteerd naar andere landen.
Aantal bij dit ras bekende erfelijke aandoeningen
10
Risico
Hoog risico op erfelijke aandoeningen
Nieuws
Aandoeningen
In de (vak)literatuur worden nog meer erfelijke aandoeningen genoemd. Vaak bestaat hiervoor weinig bewijs of komt de aandoening in Nederland zelden voor, dan wel is het ongerief nihil. Deze aandoeningen worden hier voor de volledigheid wel getoond, maar krijgen een score nul.
| Cataract (staar) (2) | Narfstrom K, 1999 Stiles J et al. 2013 |
| Corneasequester (oogaandoening) (2) | Gough A et al., 2010 Narfstrom K, 1999 |
| Cutane asthenia (bindweefselaandoening) Ehlers Danlos Syndroom (EDS) (1) | Testerink-Baas E, 2010 |
| Dystocia (moeilijke geboorte) (1) | Holst BS et al., 2015 |
| Feline infectieuze peritonitis (FIP) (besmettelijke buikvliesontsteking) (7) | Bell ET et al., 2006 Egenvall A et al., 2009 Foley JE et al., 1996 Golovko L et al., 2012 Gough A et al., 2010 Pesteanu-Somogyi LD et al., 2006 Rohrbach BW et al., 2001 |
| Hypertrofische cardiomyopathie (HCM) (hartziekte door verdikte hartspier) (4) | Smith SA et al., 2003 Stichting Platform Verantwoord Huisdierenbezit, 2010 Testerink-Baas E, 2010 VHL Genetics, 2017 |
| Hypotrichose in combinatie met korte levensverwachting (geringe of ontbrekende haargroei) (3) | Abitbol M et al., 2015b Casal ML et al., 1994 Gough A et al., 2010 |
| Neonatale iso-erytrolyse (afweerreactie tegen eigen rode bloedcellen) (4) | Forcada Y et al., 2007 Giger U et al., 1991 Jensen AL et al., 1994 Knottenbelt CM et al., 1999 |
| Polycystic kidney disease (PKD) (cystenieren) (2) |
' data-trigger='hover'>Gubbels E et al, 2005 Testerink-Baas E, 2010 |
| Urolithiase (urinewegstenen/"blaasgruis") (Feline Lower Urinary Tract Disease) (FLUTD) (3) | Albasan H et al., 2012 Appel SL et al., 2010 Houston DM, 2016 |