Erfelijke aandoeningen raskatten
Swipe naar rechts
Naam
Categorie
A-mannosidose / Lysosomal Storage Disease – stofwisselingsziekte
stofwisselingsziekte
Amyloïdose - afzetting van eiwit in organen
nieren en urinewegen
Atriumseptumdefect - lekkage in het tussenschot van het hart
hart en bloedvaten
Brachycephaal obstructief syndroom (BOAS, BOS) - problemen door kortschedeligheid
ademhalingsstelsel
Burmese head defect / frontonasale dysplasie - afwijkend hoofd bij de Burmees
skelet
Chronische nieraandoening - langdurig nierfalen
nieren en urinewegen
Cryptorchidie - niet ingedaalde testikel
voortplantingsorganen
Dilatatieve cardiomyopathie (DCM) - hartziekte door wijde en slappe hartspier
hart en bloedvaten
Ehlers Danlos Syndroom (EDS) - bindweefselaandoening
huid en haar
Epifysiolyse van de heupkop - stoornis in de ontwikkeling van de heup
skelet
Feline infectieuze peritonitis (FIP) - besmettelijke buikvliesontsteking
overige aandoeningen
Gangliosidosis (GM1, GM2) - degeneratie van zenuwen
stofwisselingsziekte
Glycogeenstapelingsziekte (GSD IV) - stofwisselingsziekte
overige aandoeningen
Hereditaire congenitale doofheid - erfelijke aangeboren doofheid
oren
Hyperthyreoïdie - overproductie van schildklierhormoon
hormoonsysteem
Hypertrofische cardiomyopathie (HCM) - hartziekte door verdikte hartspier
hart en bloedvaten
Hypochondrodysplasie / osteochondrodysplasie (OCD) - afwijkende botgroei en kraakbeenontwikkeling
skelet
Hypokaliëmische myopathie - aanvalsgewijze spierzwakte
overige aandoeningen
Hypotrichose - geringe of ontbrekende haargroei en korte levensverwachting
huid en haar
Malassezia dermatitis - infectie met gisten
huid en haar
Manxsyndroom - problemen als gevolg van staartloosheid Manx
zenuwstelsel
Mastocytoom - kanker van specieke afweercellen
tumoren
Mitralisklepmalformatie - afwijking aan de linker hartklep
hart en bloedvaten
Mucopolysaccharidose VI (MPS VI) - blindheid in combinatie met skeletafwijkingen
stofwisselingsziekte
Nasopharyngeale poliep - poliep in keel, neus en/of gehoorgang
keel, neus en oor
Neonatale iso-erytrolyse - afweerreactie tegen eigen rode bloedcellen
afweersysteem
Niemann Pick Disease / sphingomyelinase deficiëntie polyneuropathie - zenuwaantasting
stofwisselingsziekte
Peritoneopericardiale hernia diafragmatica - aangeboren versmelting van middenrif met het hartzakje
overige aandoeningen
Polycysteuze nieraandoening / polycystic kidney disease (PKD) - afwijkende holtes in de nieren
nieren en urinewegen
Polycystic Liver Disease (PLD) - levercystes
maag, darm en lever
Progressieve retina atrofie (PRA) - voortschrijdende verslechtering van het netvlies
ogen
Pyruvaatkinase deficiëntie - verstoorde energiestofwisseling van de rode bloedcellen
overige aandoeningen
Spinale Musculaire Atrofie (SMA) - degeneratie van zenuwen
zenuwstelsel
Tandresorptie / Tooth Resorption (TR, FORL) - oplossen van tanden en kiezen
skelet
Tricuspidaalklepmalformatie - afwijking aan de rechter hartklep
hart en bloedvaten
Tritrichomonas foetus - dikke darmontsteking als gevolg van een parasitaire infectie
maag, darm en lever
Urolithiase / Feline Lower Urinary Tract Disease (FLUTD) - urinewegstenen, blaasgruis
nieren en urinewegen
Urticaria Pigmentosa - abnormale reactie van het afweersysteem in de huid
afweersysteem
Vitamine K coagulopathie - bloederziekte
hart en bloedvaten