Doneer
  • Volg ons op:

    • Somali

    Terug naar RaskattenWijzer
    Somali RaskattenWijzer
    Somali RaskattenWijzer

    Risico

    Hoog risico

    Aantal bij dit ras bekende erfelijke aandoeningen: 6

    Aantal minpunten: 20.5

    Bekijk aandoeningen
    De somali stamt af van de abessijn. Hierdoor zijn deze rassen ook gevoelig voor dezelfde erfelijke aandoeningen, zoals amyloïdose (eiwitafzetting) en de oogaandoening PRA.

    Erfelijke bloedarmoede

    Bij de somali moet rekening worden gehouden met een verstoorde energiestofwisseling van de rode bloedcellen (pyruvaatkinase deficiëntie). Dit veroorzaakt bloedarmoede. Katten met deze aandoening kunnen al op jonge leeftijd ziek worden, zeker als er stress meespeelt. Als er alleen bloedarmoede is, kan een kat daar lange tijd weinig hinder van ondervinden en wordt de ziekte pas op late leeftijd onderkend. Deze aandoening kan worden voorkomen met behulp van DNA-testen en een goed fokbeleid.

    Blindheid door PRA

    Bij progressieve retina atrofie (PRA) verslechtert het netvlies en wordt de kat blind. De ziekte kan worden voorkomen door een goed fokbeleid en het testen van fokdieren op deze aandoening middels een DNA-test.

    Nier- en/of leverfalen door amyloïdose

    Hoe vaak amyloïdose precies voorkomt bij de somali is niet bekend, dat is onvoldoende wetenschappelijk onderzocht. De ziekte veroorzaakt chronisch nier- en/of leverfalen. Beide zijn lastig te behandelen en leiden onherroepelijk tot de dood. Zodra de diagnose nierfalen wordt gesteld bij een somali is er een gerede kans dat dit een symptoom is van amyloïdose.

    Patella luxatie

    Een losse knieschijf (patella luxatie) komt helaas steeds vaker voor bij de somali. Hierbij schiet de knieschijf van de knie af, dat is pijnlijk en veroorzaakt kreupelheid. Het kan worden verholpen middels dure operaties.

    Aandoeningen

    Swipe naar rechts

    Aandoeningen (6)

    Minpunten

    Berekening minpunten

    (ernst + behandelbaarheid) x risico

    Risico

    Berekening risico

    0 punten

    geen gevarendriehoek


    0 - 3 punten

    1 gevarendriehoek


    3 - 8 punten

    2 gevarendriehoeken


    8 of meer punten

    3 gevarendriehoeken

    Pyruvaatkinase deficiëntie - verstoorde energiestofwisseling van de rode bloedcellen

    8

    Uitleg

    Deze aandoening is zeer ernstig (2)

    De behandelbaarheid is slecht behandelbaar (2)

    De kans op deze aandoening is groot (2)

    Berekening

    (2 + 2) x 2 = 8 minpunten

    Progressieve retina atrofie (PRA) - voortschrijdende verslechtering van het netvlies

    7

    Uitleg

    Deze aandoening is ernstig tot zeer ernstig (1.5)

    De behandelbaarheid is slecht behandelbaar (2)

    De kans op deze aandoening is groot (2)

    Berekening

    (1.5 + 2) x 2 = 7 minpunten

    Neonatale iso-erytrolyse - afweerreactie tegen eigen rode bloedcellen

    3.5

    Uitleg

    Deze aandoening is zeer ernstig (2)

    De behandelbaarheid is matig tot slecht behandelbaar (1.5)

    De kans op deze aandoening is klein (1)

    Berekening

    (2 + 1.5) x 1 = 3.5 minpunten

    Patella luxatie - losse knieschijf

    2

    Uitleg

    Deze aandoening is ernstig (1)

    De behandelbaarheid is matig behandelbaar (1)

    De kans op deze aandoening is klein (1)

    Berekening

    (1 + 1) x 1 = 2 minpunten

    Bronnen

    Swipe naar rechts

    Aandoening

    Bronnen

    Pyruvaatkinase deficiëntie - verstoorde energiestofwisseling van de rode bloedcellen(4)

    Testerink-Baas E, 2010

    Volledige naam

    Testerink-Baas, E., (2010), Erfelijke afwijkingen bij raskatten, Stichting Platform Verantwoord Huisdierenbezit, minor Fokkerij

    Kushida K et al., 2015

    Volledige naam

    Kushida, K., Giger, U., Tsutsui, T., Inaba, M., Konno, Y., Hayashi, K., Noguchi, K., Yabuki, A., Mizukami, K., Kohyama, M., Endo, Y., Yamato, O., (2015), Real-time PCR genotyping assay for feline erythrocyte pyruvate kinase deficiency and mutant allele frequency in purebred cats in Japan. Journal of Veterinary Medical Science, volume 77, nummer 6, p.743-746.

    Kohn B et al., 2005

    Volledige naam

    Kohn, B., Fumi, C., Seng, A., Giger, U., (2005), Anemia due to erythrocytic pyruvate kinase deficiency and its incidence in Somali and Abyssinian cats in Germany, Kleintierpraxis, volume 50, p.305-312.

    Grahn RA et al., 2012

    Volledige naam

    Grahn, R.A., Grahn, J.C., Penedo, M.C.T., Helps, C.R., Lyons, L.A., (2012), Erythrocyte Pyruvate Kinase Deficiency mutation identified in multiple breeds of domestic cats, BMC Veterinary Research, volume 8, p.207-216.

    Progressieve retina atrofie (PRA) - voortschrijdende verslechtering van het netvlies(4)

    Kuys A, 2012

    Volledige naam

    Kuys, A., (2012), Gangliosidose, GSD IV en SMA, commissie Gezondheid en Welzijn

    Menotti-Raymond M et al., 2007

    Volledige naam

    Menotti-Raymond, M., David, V.A., Schaffer, A.A., Stephens, R., Wells, D., Kumar-Singh, R., O'Brien, S.J., Narfstrom, K., (2007), Mutation in CEP290 Discovered for Cat Model of Human Retinal Degeneration, Journal of Heredity, volume 98, nummer 3, p.211-220.

    Narfstrom K et al., 2009

    Volledige naam

    Narfstrom, K., David, V., Jarret, O., Beatty, J., Barrs, V., Wilkie, D., O'Brien, S., Menotti-Raymond, M., (2009), Retinal degeneration in the Abyssinian and Somali cat (rdAc): correlation between genotype and phenetype and rdAc allele frequency in two continents, Veterinary Ophthalmology, volume 12, nummer 5, p.285-291.

    Djajadiningrat-Laanen SC et al., 2002

    Volledige naam

    Djajadiningrat-Laanen, S.C., Vaessen, M.M.A.R., Stades, F.C., Boevé, M.H., Van de Sandt, R.R.O.M., (2002), Progressieve retina-atrofie bij Abessijnen en Somali's in Nederland (1981-2001), Tijdschrift voor Diergeneeskunde, volume 127, p. 508-514.

    Neonatale iso-erytrolyse - afweerreactie tegen eigen rode bloedcellen(1)

    Giger U et al., 1991

    Volledige naam

    Giger, U., Bucheler, J., Patterson, D.F., (1991), Frequency and Inheritance of A en B Blood Types in Feline Breeds of the United States, Journal of Heredity, volume 82, p.15-20.

    Patella luxatie - losse knieschijf(1)

    Testerink-Baas E, 2010

    Volledige naam

    Testerink-Baas, E., (2010), Erfelijke afwijkingen bij raskatten, Stichting Platform Verantwoord Huisdierenbezit, minor Fokkerij

    Amyloïdose - afzetting van eiwit in organen(2)

    Shelton L et al., 2006

    Volledige naam

    Shelton, L., Helmrich, H.G., The Cat Fanciers' Association, (2006), Heritable Diseases and Abnormalities in Cats, The Cat Fancier's Association.

    Testerink-Baas E, 2010

    Volledige naam

    Testerink-Baas, E., (2010), Erfelijke afwijkingen bij raskatten, Stichting Platform Verantwoord Huisdierenbezit, minor Fokkerij

    Diabetes mellitus - suikerziekte(1)

    Ohlund M et al., 2015

    Volledige naam

    Ohlund, M., Fall, T., Strom Holst, B., Hansson-Hamlin, H., Bonnett, B., Egenvall, A., (2015), Incidence of Diabetes Mellitus in Insured Swedish Cats in Relation to Age, Breed and Sex, Journal of Veterinary Internal Medicine, volume 29, p.1342-1347.

    Geschiedenis

    Het is niet precies bekend wanneer de somali is ontstaan. Men vermoedt dat de langharige vacht voortkomt uit een spontane mutatie bij de abessijn. In eerste instantie wilden fokkers van de abessijn geen langjharige katten gebruiken voor de fok. Vanaf 1960 veranderde dat en is men specifiek gaan fokken met de langharige abessijn. Het nieuwe ras werd al snel populair en het kreeg de naam ‘somali’. In 1972 werd de eerste somali-kattenclub opgericht in Amerika. In 1979 mocht de somali voor het eerst deelnemen aan kattenshows.

    Hoge inteelt

    Raby Chuffa of Selene – een mannelijke abessijn die in 1953 vanuit Engeland naar Amerika werd gebracht – wordt beschouwd als de vader van de somali in Amerika. Alle somali katten uit Canada en Amerika stammen af van deze kater en dat betekent per definitie een hoge inteelt.