Scottish fold
Terug naar RaskattenWijzer
Risico
Aantal bij dit ras bekende erfelijke aandoeningen: 6
Aantal minpunten: 32.5
Bekijk aandoeningenDe Scottish fold lijdt aan pijnlijke gewrichtsaandoeningen, heeft vaak een te korte snuit en lijdt aan tal van andere erfelijke aandoeningen. Daarom is er een fokverbod in Nederland voor katten met gevouwen oren.
Gevouwen oren – fokverbod!
Het typische kenmerk van dit ras – de gevouwen oren – is het gevolg van een spontane mutatie in een gen dat het kraakbeen van het oor aantast. Het gaat om een zeer ernstige erfelijke aandoening: osteochondrodysplasie. Dit is een aangeboren groeistoornis van het kraakbeen en de botten, die zich niet beperkt tot de oren. Het veroorzaakt ook pijnlijke gewrichtsontsteking met als gevolg kreupelheid en misvorming van de pootjes.
Te korte snuit – brachycefalie
Scottish folds hebben sowieso korte snuiten maar regelmatig ook een veel te korte snuit. Katten met een platte snuit (brachycefalie) lijden vaak aan oogaandoeningen, gebits- en ademhalingsproblemen.
Andere erfelijke aandoeningen
Bij de witte exemplaren komt aangeboren doofheid voor. Daarnaast heeft een verhoogd percentage dieren van dit ras bloedgroep B, dit vergroot het risico op een fatale afbraak van rode bloedcellen bij kittens (neonatale iso-erytrolyse). Ook is het ras gevoelig voor het ontwikkelen van PKD (nierfalen door cystenieren) en blaasgruis, dat pijnlijke blaasontstekingen kan veroorzaken.
Houdverbod vanaf 2026
Alles bij elkaar genomen, is de aanschaf van een Scottish fold ernstig af te raden. Je werkt mee aan de illegale fokkerij van deze katten als je er toch een aanschaft omdat het verboden is om ze te fokken. Bovendien wordt het binnenkort verboden om zulke katten nog te kopen of te verkopen. Het houdverbod gaat vanaf 1 januari 2026 in.
Aandoeningen
Aandoeningen (6)
Berekening minpunten
(ernst + behandelbaarheid) x risico
Berekening risico
0 punten
geen gevarendriehoek
0 - 3 punten
1 gevarendriehoek
3 - 8 punten
2 gevarendriehoeken
8 of meer punten
3 gevarendriehoeken
Hypochondrodysplasie / osteochondrodysplasie (OCD) - afwijkende botgroei en kraakbeenontwikkeling
Uitleg
Deze aandoening is zeer ernstig (2)
De behandelbaarheid is slecht behandelbaar (2)
De kans op deze aandoening is extreem groot (4)
Berekening
(2 + 2) x 4 = 16 minpunten
Polycysteuze nieraandoening / polycystic kidney disease (PKD) - afwijkende holtes in de nieren
Uitleg
Deze aandoening is ernstig tot zeer ernstig (1.5)
De behandelbaarheid is matig tot slecht behandelbaar (1.5)
De kans op deze aandoening is groot (2)
Berekening
(1.5 + 1.5) x 2 = 6 minpunten
Brachycephaal obstructief syndroom (BOAS, BOS) - problemen door kortschedeligheid
Uitleg
Deze aandoening is ernstig tot zeer ernstig (1.5)
De behandelbaarheid is slecht behandelbaar (2)
De kans op deze aandoening is klein (1)
Berekening
(1.5 + 2) x 1 = 3.5 minpunten
Hereditaire congenitale doofheid - erfelijke aangeboren doofheid
Uitleg
Deze aandoening is ernstig tot zeer ernstig (1.5)
De behandelbaarheid is slecht behandelbaar (2)
De kans op deze aandoening is klein (1)
Berekening
(1.5 + 2) x 1 = 3.5 minpunten
Neonatale iso-erytrolyse - afweerreactie tegen eigen rode bloedcellen
Uitleg
Deze aandoening is zeer ernstig (2)
De behandelbaarheid is matig tot slecht behandelbaar (1.5)
De kans op deze aandoening is klein (1)
Berekening
(2 + 1.5) x 1 = 3.5 minpunten
Urolithiase / Feline Lower Urinary Tract Disease (FLUTD) - urinewegstenen, blaasgruis
Uitleg
Deze aandoening is ernstig (1)
De behandelbaarheid is matig behandelbaar (1)
De kans op deze aandoening is nauwelijks of geen (0)
Berekening
(1 + 1) x 0 = 0 minpunten
Bronnen
Aandoening
Bronnen
Volledige naam
Takanosu, M., Takanosu, T., M., Suzuki, H., Suzuki, K., (2008), Incomplete dominant osteochondrodysplacia in heterozygous scottish fold cat, Journal of small animal practice, vol. 49, p. 197-199.
Volledige naam
Gough, A., Thomas, A., (2010), Breed Predispositions to Disease in Dogs and Cats, 2nd edition, Blackwell's Publishing Ltd.
Volledige naam
Scott, H.W., McLaughlin, R.,(2017), Feline orthopedics, Manson Publishing, p. 350
Volledige naam
Polycystic Kidney Disease (PKD) bij katten, Ed.J.Gubbels,januari 2005 P. Prins, instituut Genetic Counselling Services,
Volledige naam
Testerink-Baas, E., (2010), Erfelijke afwijkingen bij raskatten, Stichting Platform Verantwoord Huisdierenbezit, minor Fokkerij
Volledige naam
Appleman, E.,Berent, A., (2006), Polycystic kidney disease, vetnetinfo, vol 8
Volledige naam
Caressa Dierenziekenhuis, Polycystic kidney disease of PKD, 2017
Volledige naam
LICG, jan 2013 Erfelijke aandoeningen bij katten
Volledige naam
Strain, G., (1996), Aetiology, Prevalence and Diagnosis of Deafness in Dogs and Cats, British Veterinary Journal, volume 152, p.17-36.
Volledige naam
Giger, U., Bucheler, J., Patterson, D.F., (1991), Frequency and Inheritance of A en B Blood Types in Feline Breeds of the United States, Journal of Heredity, volume 82, p.15-20.
Volledige naam
Lekcharoensuk, C., Osborne, C.A., Lulich, J.P., (2001), Epidemiologic study of risk factors for lower urinary tract diseases in cats, Journal of American Veterinary Medical Association, volume 218, nummer 9, p.1429-1435.