Oosters korthaar
Terug naar RaskattenWijzer
Risico
Aantal bij dit ras bekende erfelijke aandoeningen: 8
Aantal minpunten: 24
Bekijk aandoeningenDe Oosters korthaar is ontstaan uit kruisingen met de siamees, daardoor delen ze veel aandoeningen met dat ras. Een van de meest sluipende is amyloïdose, deze ziekte veroorzaakt chronisch nierfalen. Het uiterlijk van de Oosters korthaar wordt helaas ook steeds extremer: de snuiten worden langer, de poten langer en dunner. Dat is slecht nieuws voor de katten, het geeft problemen bij de geboorte en ze krijgen eerder last van gewrichts- en gebitsaandoeningen.
Nierfalen door amyloïdose en PKD
Amyloïdose is een eiwitafzetting die nieren en/of lever aantast. Dit leidt tot vergiftiging door nierfalen of leverfalen. De kat vermagert, wordt steeds zwakker en sterft uiteindelijk een langzame dood. Percentages van deze ziekte zijn niet precies bekend, maar deskundigen zien dat deze aandoening relatief vaak voorkomt bij dit ras. Een andere oorzaak voor chronisch nierfalen is PKD ofwel cystenieren.
Blindheid door oogziekte
De oogziekte PRA die blindheid veroorzaakt komt ook voor bij de Oosters korthaar. Dat is niet nodig want PRA is eenvoudig te voorkomen door fokdieren vooraf te testen op deze aandoening.
Gevoelig voor twee soorten kanker
De Oosters korthaar is bovengemiddeld gevoelig voor twee typen kanker: tumoren van specifieke afweercellen (mastceltumoren) en lymfeklierkanker (maligne lymfoom). Beide vormen zijn ernstig en moeten in een zo vroeg mogelijk stadium worden behandeld.
Moeilijke geboorte
De extreme uiterlijke kenmerken van de Oosters korthaar veroorzaken regelmatig een moeilijke geboorte (dystocia), daarom verloopt de bevalling vaak via een keizersnede.
Kijk in de lijst onderaan de pagina welke aandoeningen nog meer voorkomen bij de Oosters korthaar.
Aandoeningen
Aandoeningen (8)
Berekening minpunten
(ernst + behandelbaarheid) x risico
Berekening risico
0 punten
geen gevarendriehoek
0 - 3 punten
1 gevarendriehoek
3 - 8 punten
2 gevarendriehoeken
8 of meer punten
3 gevarendriehoeken
Dystocia - moeilijke geboorte
Uitleg
Deze aandoening is zeer ernstig (2)
De behandelbaarheid is goed behandelbaar (0)
De kans op deze aandoening is groot (2)
Berekening
(2 + 0) x 2 = 4 minpunten
Hereditaire congenitale doofheid - erfelijke aangeboren doofheid
Uitleg
Deze aandoening is ernstig tot zeer ernstig (1.5)
De behandelbaarheid is slecht behandelbaar (2)
De kans op deze aandoening is klein (1)
Berekening
(1.5 + 2) x 1 = 3.5 minpunten
Progressieve retina atrofie (PRA) - voortschrijdende verslechtering van het netvlies
Uitleg
Deze aandoening is ernstig tot zeer ernstig (1.5)
De behandelbaarheid is slecht behandelbaar (2)
De kans op deze aandoening is klein (1)
Berekening
(1.5 + 2) x 1 = 3.5 minpunten
Amyloïdose - afzetting van eiwit in organen
Uitleg
Deze aandoening is ernstig tot zeer ernstig (1.5)
De behandelbaarheid is matig tot slecht behandelbaar (1.5)
De kans op deze aandoening is klein (1)
Berekening
(1.5 + 1.5) x 1 = 3 minpunten
Maligne lymfoom - lymfeklierkanker
Uitleg
Deze aandoening is ernstig tot zeer ernstig (1.5)
De behandelbaarheid is matig tot slecht behandelbaar (1.5)
De kans op deze aandoening is klein (1)
Berekening
(1.5 + 1.5) x 1 = 3 minpunten
Polycysteuze nieraandoening / polycystic kidney disease (PKD) - afwijkende holtes in de nieren
Uitleg
Deze aandoening is ernstig tot zeer ernstig (1.5)
De behandelbaarheid is matig tot slecht behandelbaar (1.5)
De kans op deze aandoening is klein (1)
Berekening
(1.5 + 1.5) x 1 = 3 minpunten
Mastocytoom - kanker van specieke afweercellen
Uitleg
Deze aandoening is ernstig (1)
De behandelbaarheid is matig behandelbaar (1)
De kans op deze aandoening is klein (1)
Berekening
(1 + 1) x 1 = 2 minpunten
Urolithiase / Feline Lower Urinary Tract Disease (FLUTD) - urinewegstenen, blaasgruis
Uitleg
Deze aandoening is ernstig (1)
De behandelbaarheid is matig behandelbaar (1)
De kans op deze aandoening is klein (1)
Berekening
(1 + 1) x 1 = 2 minpunten
Bronnen
Aandoening
Bronnen
Volledige naam
Gunn-Moore, D.A., Thrusfield, M.V., (1995), Feline dystocia: prevalence, and association with cranial conformation and breed, Veterinary Record, volume 136, nummer 14, p.350-353.
Volledige naam
Holst, B.S., Axner, E., Ohlund, M., Moller, L., Egenvall, A., (2015), Dystocia in the cat evaluated using an insurance database, Journal of Feline Medicine and Surgery, p1-6.
Volledige naam
Strain, G., (1996), Aetiology, Prevalence and Diagnosis of Deafness in Dogs and Cats, British Veterinary Journal, volume 152, p.17-36.
Volledige naam
Strain, G., (1996), Aetiology, Prevalence and Diagnosis of Deafness in Dogs and Cats, British Veterinary Journal, volume 152, p.17-36.
Volledige naam
Menotti-Raymond, M., David, V.A., Pflueger, S., Roelke, M.E., Kehler, J., O'Brien, S.J., Narfstrom, K., (2010), Widespread retinal degenerative disease mutation (rdAc) discovered among a large number of popular cat breeds, The Veterinary Journal, volume 186, p.32-38.
Volledige naam
Kuys, A., (2012), Gangliosidose, GSD IV en SMA, commissie Gezondheid en Welzijn
Volledige naam
Menotti-Raymond, M., David, V.A., Pflueger, S., Roelke, M.E., Kehler, J., O'Brien, S.J., Narfstrom, K., (2010), Widespread retinal degenerative disease mutation (rdAc) discovered among a large number of popular cat breeds, The Veterinary Journal, volume 186, p.32-38.
Volledige naam
Van der Linde-Sipman, J.S., Niewold, T.A., Tooten, P.C.J., De Neijs-Backer, M., Gruys, E., (1997), Generalized AA-amyloidosis in Siamese and Oriental cats, Veterinary Immunology and Immunopathology, volume 56, p.1-10.
Volledige naam
Testerink-Baas, E., (2010), Erfelijke afwijkingen bij raskatten, Stichting Platform Verantwoord Huisdierenbezit, minor Fokkerij
Volledige naam
Stichting Platform van de Nederlandse Cat Fancy, (2002), Plan van aanpak schadelijke erfelijke kenmerken bij raskatten, Ministerie van Landbouw, Natuurbeheer en Visserij
Volledige naam
Gabor, L.J., Malik, R., Canfield, P.J., (1998), Clinical and anatomical features of lymphosarcoma in 118 cats, Australia veterinary journal, volume 76, no. 11
Volledige naam
Polycystic Kidney Disease (PKD) bij katten, Ed.J.Gubbels,januari 2005 P. Prins, instituut Genetic Counselling Services,
Volledige naam
Testerink-Baas, E., (2010), Erfelijke afwijkingen bij raskatten, Stichting Platform Verantwoord Huisdierenbezit, minor Fokkerij
Volledige naam
Goldschmidt, M.H., et al., (2000), Dermatopathology, Skin tumours of the dog and cat, beschikbaar via: http://cal.vet.upenn.edu/projects/derm/index.html
Volledige naam
Gough, A., Thomas, A., (2010), Breed Predispositions to Disease in Dogs and Cats, 2nd edition, Blackwell's Publishing Ltd.
Volledige naam
Lekcharoensuk, C., Lulich, J.P., Osborne, C.A., Koehler, L.A., Urlich, L.K., Carpenter, K.A., Swanson, L.L., (2000), Association between patient-related factors and risk of calcium oxalate and magnesium ammonium phosphate urolithiasis in cats, Journal of American Veterinary Medical Association, volume 217, nummer 4, p.520-525.
Volledige naam
Gough, A., Thomas, A., (2010), Breed Predispositions to Disease in Dogs and Cats, 2nd edition, Blackwell's Publishing Ltd.
Volledige naam
Houston, D.M., Vanstone, N.P., Moore, A.E., Weese, H.E., Weese, J.S. (2016), Evaluation of 21426 feline bladder urolith submissions to the Canadian Veterinary Urolith Centre (1998-2014), Canadian Veterinary Journal, volume 57, nummer 2, p.196-201.