Heilige birmaan
Terug naar RaskattenWijzer
Risico
Aantal bij dit ras bekende erfelijke aandoeningen: 11
Aantal minpunten: 36
Bekijk aandoeningenBij de heilige birmaan komen veel erfelijke aandoeningen voor. Nierfalen door cystenieren (PKD) en hartfalen (HCM) zijn de belangrijkste.
Nierfalen door PKD
Net als bij de pers is er een grote kans op PKD ofwel cystenieren. PKD veroorzaakt vergiftiging door chronisch nierfalen. Deze vorm van nierfalen is niet te genezen. De kat vermagert, wordt steeds zwakker en sterft uiteindelijk een langzame dood.
Hartfalen door HCM
HCM is een ernstige hartziekte. De aandoening blijft vaak onopgemerkt omdat katten die hieraan lijden gewoon wat meer slapen dan hun gezonde soortgenoten. Deze aandoening kan echter ook ademnood, verlamming van de achterpootjes en plotselinge sterfte veroorzaken. Genezing is niet mogelijk en de behandeling is moeizaam.
Pijnlijke oogzweren en blindheid
De heilige birmaan kan pijnlijke oogzweren (corneasequester) ontwikkelen. Die zien eruit als een splinter midden in het oog. De langdurige behandeling is lastig en kan tot blindheid leiden. Birmanen hebben ook bovengemiddeld last van cataract. Dit is een erfelijke vorm van staar waarbij de ooglens ondoorzichtig wordt. Dit heeft eveneens blindheid tot gevolg.
FIP en blaasgruis
Verder is het ras gevoelig voor de dodelijke infectieziekte FIP en blaasgruis (urolithiase). Die laatste aandoening veroorzaakt blaasontsteking en plasproblemen zoals plassen op ongewenste plaatsen of niet kunnen plassen.
Kijk in de lijst hieronder om te zien welke ziektes nog meer veel voorkomen bij de heilige birmaan.
Aandoeningen
Aandoeningen (11)
Berekening minpunten
(ernst + behandelbaarheid) x risico
Berekening risico
0 punten
geen gevarendriehoek
0 - 3 punten
1 gevarendriehoek
3 - 8 punten
2 gevarendriehoeken
8 of meer punten
3 gevarendriehoeken
Feline infectieuze peritonitis (FIP) - besmettelijke buikvliesontsteking
Uitleg
Deze aandoening is zeer ernstig (2)
De behandelbaarheid is matig tot slecht behandelbaar (1.5)
De kans op deze aandoening is groot (2)
Berekening
(2 + 1.5) x 2 = 7 minpunten
Polycysteuze nieraandoening / polycystic kidney disease (PKD) - afwijkende holtes in de nieren
Uitleg
Deze aandoening is ernstig tot zeer ernstig (1.5)
De behandelbaarheid is matig tot slecht behandelbaar (1.5)
De kans op deze aandoening is groot (2)
Berekening
(1.5 + 1.5) x 2 = 6 minpunten
Dystocia - moeilijke geboorte
Uitleg
Deze aandoening is zeer ernstig (2)
De behandelbaarheid is goed behandelbaar (0)
De kans op deze aandoening is groot (2)
Berekening
(2 + 0) x 2 = 4 minpunten
Hypotrichose - geringe of ontbrekende haargroei en korte levensverwachting
Uitleg
Deze aandoening is zeer ernstig (2)
De behandelbaarheid is slecht behandelbaar (2)
De kans op deze aandoening is klein (1)
Berekening
(2 + 2) x 1 = 4 minpunten
Neonatale iso-erytrolyse - afweerreactie tegen eigen rode bloedcellen
Uitleg
Deze aandoening is zeer ernstig (2)
De behandelbaarheid is matig tot slecht behandelbaar (1.5)
De kans op deze aandoening is klein (1)
Berekening
(2 + 1.5) x 1 = 3.5 minpunten
Cataract - staar
Uitleg
Deze aandoening is ernstig tot zeer ernstig (1.5)
De behandelbaarheid is matig tot slecht behandelbaar (1.5)
De kans op deze aandoening is klein (1)
Berekening
(1.5 + 1.5) x 1 = 3 minpunten
Hypertrofische cardiomyopathie (HCM) - hartziekte door verdikte hartspier
Uitleg
Deze aandoening is ernstig tot zeer ernstig (1.5)
De behandelbaarheid is matig tot slecht behandelbaar (1.5)
De kans op deze aandoening is klein (1)
Berekening
(1.5 + 1.5) x 1 = 3 minpunten
Corneasequester - oogaandoening
Uitleg
Deze aandoening is ernstig (1)
De behandelbaarheid is matig behandelbaar (1)
De kans op deze aandoening is klein (1)
Berekening
(1 + 1) x 1 = 2 minpunten
Urolithiase / Feline Lower Urinary Tract Disease (FLUTD) - urinewegstenen, blaasgruis
Uitleg
Deze aandoening is ernstig (1)
De behandelbaarheid is matig behandelbaar (1)
De kans op deze aandoening is klein (1)
Berekening
(1 + 1) x 1 = 2 minpunten
Albinisme (gebrek aan pigment) / Oculocutaan albinisme
Uitleg
Deze aandoening is niet ernstig (0)
De behandelbaarheid is matig tot slecht behandelbaar (1.5)
De kans op deze aandoening is klein (1)
Berekening
(0 + 1.5) x 1 = 1.5 minpunten
Ehlers Danlos Syndroom (EDS) - bindweefselaandoening
Uitleg
Deze aandoening is ernstig tot zeer ernstig (1.5)
De behandelbaarheid is slecht behandelbaar (2)
De kans op deze aandoening is nauwelijks of geen (0)
Berekening
(1.5 + 2) x 0 = 0 minpunten
Bronnen
Aandoening
Bronnen
Volledige naam
Gough, A., Thomas, A., (2010), Breed Predispositions to Disease in Dogs and Cats, 2nd edition, Blackwell's Publishing Ltd.
Volledige naam
Egenvall, A., Nodtvedt, A., Haggstrom, J., Strom Holst, B., Moller, L., Bonnett, B.N., (2009), Mortality of Life-Insured Swedish Cats during 1999-2006: Age, Breed, Sex and Diagnosis, Journal of Veterinary Internal Medicine, volume 23, p.1175-1183.
Volledige naam
Bell, E.T., Toribio, J., White, J.D., Malik, R., Norris, J.M., (2006), Seroprevalence study of Feline Coronavirus in owned and feral cats in Sydney, Australia, Australian Veterinary Journal, volume 84, nummer 3, p.74-81.
Volledige naam
Rohrbach, B.W., Legendre, A.M., Baldwin, C.A., Lein, D.H., Reed, W.M., Wilson, R.B., (2001), Epidemiology of feline infectious peritonitis among cats examined at veterinary medical teaching hospitals, Journal of the American Veterinary Medical Association, volume 218, nummer 7, p.1111-1115.
Volledige naam
Foley, J.E., Pedersen, N.C., The inheritance of susceptibility to feline infectious peritonitis in purebred catteries, Feline Practice, volume 24, nummer 1, p.14-22.
Volledige naam
Golovko, L., Lyons, L.A., Liu, H., Sorensen, A., Wehnert, S., Pedersen, N.C., (2012), Genetic susceptibility to feline infectious peritonitis in Birman cats, Virus Research, volume 175, p.58-63.
Volledige naam
Pesteanu-Somogyi, L.D., Radzai, C., Pressler, B.M., (2006), Prevalence of feline infectious peritonitis in specific cat breeds, Journal of Feline Medicine and Surgery, volume 8, p.1-5.
Volledige naam
Polycystic Kidney Disease (PKD) bij katten, Ed.J.Gubbels,januari 2005 P. Prins, instituut Genetic Counselling Services,
Volledige naam
Testerink-Baas, E., (2010), Erfelijke afwijkingen bij raskatten, Stichting Platform Verantwoord Huisdierenbezit, minor Fokkerij
Volledige naam
Holst, B.S., Axner, E., Ohlund, M., Moller, L., Egenvall, A., (2015), Dystocia in the cat evaluated using an insurance database, Journal of Feline Medicine and Surgery, p1-6.
Volledige naam
Gough, A., Thomas, A., (2010), Breed Predispositions to Disease in Dogs and Cats, 2nd edition, Blackwell's Publishing Ltd.
Volledige naam
Abitbol, M., Bosse, P., Thomas, A., Tiret, L., (2015), A Deletion in FOXN1 Is Associated with a Syndrome Characterized by Congenital Hypotrichosis and Short Life Expectancy in Birman Cats, PLoS ONE, volume 10, nummer 3, e0120668
Volledige naam
Casal, M.L., Straumann, U., Sigg, C., Arnold, S., Rusch, P., (1994), Congenital hypotrichosis with Thymic Aplasia in 9 Birman Kittens, Journal of the American Animal Hospital Association, volume 30, nummer 6, p.600-602.
Volledige naam
Knottenbelt, C.M., Addie, D., Day, M.J., Mackin, A.J., (1999), Determination of the prevalence of feline blood types in the UK, Journal of Small Animal Practice, volume 40, p.115-118.
Volledige naam
Forcada, Y., Guitian, J., Gibson, G., (2007), Frequencies of feline blood types at a referral hospital in the south east of England, Journal of Small Animal Practice, volume 48, p.570-573.
Volledige naam
Giger, U., Bucheler, J., Patterson, D.F., (1991), Frequency and Inheritance of A en B Blood Types in Feline Breeds of the United States, Journal of Heredity, volume 82, p.15-20.
Volledige naam
Jensen, A.L., Olesen, A.B., Arnbjerg, J., (1994), Distribution of feline blood types detected in the Copenhagen area of Denmark, Acta veterinaria Scandinavica, volume 35, nummer 2, p.121-124.
Volledige naam
Stiles, J., Gelatt, K.N., Gilger, B.C., Kern, T.J., (2013), Feline Opthalmology, Veterinary opthalmology, Wiley-blackwell, fifth edition, chapter 27
Volledige naam
Narfstrom, K., (1999), Hereditary and congenital ocular disease in the cat, Journal of Feline Medicine and Surgery, volume 1, p.135-141.
Volledige naam
Stephanie A. Smith, Anthony H. Tobias, Kristin A. Jacob, Deborah M. Fine, and Pamela L. Grumbles 2003 Arterial Thromboembolism in Cats:Acute Crisis in 127 Cases (1992–2001) and Long-Term Management with Low-Dose Aspirin in 24 Cases
Volledige naam
Testerink-Baas, E., (2010), Erfelijke afwijkingen bij raskatten, Stichting Platform Verantwoord Huisdierenbezit, minor Fokkerij
Volledige naam
Van Haeringen Laboratorium, DNA-testen bij katten, beschikbaar via: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/[webshop]/tabid/256/catid/8/language/nl-NL/Default.aspx
Volledige naam
Stichting Platform Verantwoord Huisdierenbezit, (2010), Erfelijke defecten bij katten, hart- en bloedvaten;
Volledige naam
Gough, A., Thomas, A., (2010), Breed Predispositions to Disease in Dogs and Cats, 2nd edition, Blackwell's Publishing Ltd.
Volledige naam
Narfstrom, K., (1999), Hereditary and congenital ocular disease in the cat, Journal of Feline Medicine and Surgery, volume 1, p.135-141.
Volledige naam
Houston, D.M., Vanstone, N.P., Moore, A.E., Weese, H.E., Weese, J.S. (2016), Evaluation of 21426 feline bladder urolith submissions to the Canadian Veterinary Urolith Centre (1998-2014), Canadian Veterinary Journal, volume 57, nummer 2, p.196-201.
Volledige naam
Albasan, H., Osborne, C.A., Lulich, J.P., Lekcharoensuk, C., (2012), Risk factors for urate uroliths in cats, Journal of American Veterinary Medical Association, volume 240, p.842-847.
Volledige naam
Appel, S.L., Houston, D.M., Moore, A.E.P., Weese, J.S., (2010), Feline urate urolithiasis, Canadian Veterinary Journal, volume 51, p.493-496.
Volledige naam
Testerink-Baas, E., (2010), Erfelijke afwijkingen bij raskatten, Stichting Platform Verantwoord Huisdierenbezit, minor Fokkerij
Volledige naam
Testerink-Baas, E., (2010), Erfelijke afwijkingen bij raskatten, Stichting Platform Verantwoord Huisdierenbezit, minor Fokkerij